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產品展示

  

通心絡膠囊

治療心腦血管病代表性藥物——通心絡膠囊

  重大理論處方原創研究——“通心絡膠囊治療冠心病的研究”2000 年獲國家科技進步二等獎

  現代超微粉碎制藥技術——“蟲類藥超微粉技術及其應用”2007 年獲國家技術發明二等獎

 

  國家基本用藥目錄

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  通心絡膠囊是絡病理論創新指導心腦血管病治療的代表性藥物,該藥確切的降脂、抗炎、抗凝、保護血管內皮作用可有效預防動脈硬化的發生,適用于高血壓、高血脂、高血糖、肥胖等患者預防用藥。 該藥解除血管痙攣、逆轉穩定斑塊作用可用于動脈硬化斑塊的治療,減少斑塊破裂引起的心梗、腦梗發生。該藥保護微血管、改善微循環血流灌注,解決微血管保護的世界性難題,對急性心梗、腦梗治療及預防再發、糖尿病微血管并發癥具有確切療效。 
 
通心絡膠囊作用特色——血管全程保護
  血液保護
  抗凝抑栓,減少阿司匹林抵抗, 降脂抗炎,與他汀聯用協同增效
  血管保護
  保護血管內皮、抑制穩定斑塊、解除痙攣,預防心梗腦梗
  心腦保護
    心肌保護
    擴張冠狀動脈,保護心肌微血管,改善心肌缺血。緩解心絞痛,對反復發作療效不佳的心絞痛仍有較好療效。改善心梗后心肌恢復,降低惡性心律失常、心衰、猝死發生率。
    腦保護
    增加腦血供,保護微血管,改善腦動脈硬化導致的腦缺血。治療腦梗死,縮小腦梗死面積,促進神經功能恢復,預防再卒中。保護腦組織,有效治療血管性和老年性癡呆。
 
逆轉穩定動脈硬化斑塊

  經超聲或CT 診斷的軟斑塊是容易發生破裂導致急性心梗、腦梗的易損斑塊,70%的動脈斑塊破裂發生在狹窄程度小于50%的患者,如何有效抑制穩定易損斑塊是國際醫學界的難題,張運院士的研究證實,通心絡膠囊大、中、小劑量穩定易損斑塊作用與他汀類藥物療效相當,研究論文發表在《美國生理學雜志》,引起國際醫學界關注。

  通心絡干預頸動脈斑塊的前瞻性、隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心1200 例臨床研究取得重大突破

  試驗單位:包括山東大學齊魯醫院、北京阜外心血管病醫院在內的30 家三甲醫院實驗

  主持人:山東大學醫學院院長張運院士

  《美國生理學雜志》編輯部評論:“傳統中醫藥對現代醫學的挑戰”,本研究為未來可能發展成冠心病事件的高?;颊唿c燃了希望之燈!

治療急性心梗PCI 術后無再流臨床循證研究

  急性心梗介入治療(放置支架等)冠狀動脈大血管開通不等于實現心肌有效灌注,由于心肌微血管破壞造成的心肌無再流是導致心律失常、心力衰竭、猝死等嚴重并發癥的重要原因,也是國際醫學界的難題和焦點問題,通心絡膠囊保護微血管的特色優勢是該藥治療急性心梗促進缺血心肌恢復、改善心功能具有確切療效,顯示了通絡藥物在解決這一國際醫學界難題方面的重要價值。

  凡是適合應用阿司匹林和他汀類藥物的患者都可應用通心絡膠囊,通心絡可減少阿司匹林抵抗、減少阿司匹林用量、減少出血副作用,通心絡與他汀聯用協同增效,用他汀副作用過大者亦可單用通心絡。
 
  臨床研究主持人:北京阜外心血管病醫院楊躍進教授
  組長醫院:北京阜外心血管病醫院
  試驗結果:24h心電圖:提高ST段完全回落率65.74% vs 45.95%
  核素掃描:增加心肌血流灌注
  心肌聲學造影:增加心肌微循環血流灌注
  超聲室壁運動:改善心臟室壁運動及收縮功能

  請仔細閱讀說明書并在醫師指導下使用

  【藥品名稱】

  通用名稱:通心絡膠囊

  漢語拼音:Tongxinluo Jiaonang

  【成 份】人參、水蛭、全蝎、赤芍、蟬蛻、土鱉蟲、蜈蚣、檀香、降香、乳香(制)、酸棗仁(炒)、冰片

  【性 狀】本品為硬膠囊,內容物為灰棕色至灰褐色顆粒和粉末;氣香、微腥,味微咸、苦。

  【功能主治】益氣活血,通絡止痛。用于冠心病心絞痛屬心氣虛乏、血瘀絡阻證,癥見胸部憋悶,刺痛、絞痛,固定不移,心悸自汗,氣短乏力,舌質紫暗或有瘀斑,脈細澀或結代。亦用于氣虛血瘀絡阻型中風病,癥見半身不遂或偏身麻木,口舌歪斜,言語不利。

  【規 格】每粒裝0.26g

  【用法用量】口服。一次2—4粒,一日3次。

  【不良反應】個別患者用藥后可出現胃部不適。

  【禁 忌】出血性疾患,孕婦及婦女經期及陰虛火旺型中風禁用。

  【注意事項】服藥后胃部不適者宜改為飯后服用。

  【藥理毒理】非臨床藥效學試驗結果提示:本品能降低犬和大鼠急性心肌梗死模型的心肌缺血程度,減小心肌缺血范圍,改善心肌供血供氧,增加冠脈血流量和左室作功;能縮小豬急性心肌梗死再灌注模型的心肌無再流范圍,減少心肌梗死面積;能抑制大鼠心肌梗死后的心肌膠原纖維的增生,減少膠原蛋白的沉積,降低心肌組織血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)含量,抑制心室重構,改善心功能;能縮小大鼠局部腦缺血模型的腦梗死范圍,降低腦血管通透性,減輕腦水腫;能減輕小鼠全腦缺血模型的神經元細胞變性壞死、尼氏體消失等病理損害,改善神經行為學,保護缺血腦組織,提高腦組織超氧化物歧化酶(SOD)活性,降低脂質過氧化產物丙二醛(MDA)含量;能降低大鼠高血脂癥血清總膽固醇和低密度脂蛋白,升高高密度脂蛋白,能抑制大鼠體內血栓形成和血小板聚集。此外,本品還進行了作用機制的探索性研究,結果提示:本品可能通過降低大鼠大腦中動脈梗塞模型的興奮性氨基酸、降低內皮素(ET)含量、抑制內皮素基因表達、促進大鼠大腦中動脈栓塞腦缺血模型的血管內皮生長因子表達,保護腦毛細血管內皮細胞,促進毛細血管新生;改善兔動脈粥樣硬化模型血管內皮功能,減輕高膽固醇血癥對內皮依賴性血管舒張功能的損害,通過提高心肌缺血小鼠內皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因的表達,增強eNOS活性,升高血漿和組織中一氧化氮(NO)水平;通過抑制家兔血管成形術后絲裂素活化蛋白激酶(MAPK)表達和血管內膜增殖,降低血TC、LDL-C、ET水平并升高NO水平;通過降低兔易損斑塊模型的斑塊內脂質含量、增加斑塊纖維帽厚度、降低血脂及血漿纖維蛋白原水平、抑制炎性因子表達,起到穩定易損斑塊作用;抑制5-羥色胺誘發的小型豬冠狀動脈痙攣;通過以上多方面的作用,發揮心腦保護及抗血栓形成的作用。

  【貯 藏】密封。

  【包 裝】鋁塑板裝。每盒30粒。

  【有 效 期】暫定24個月

  【執行標準】國家食品藥品監督管理局標準YBZ07502006

  【批準文號】國藥準字Z19980015

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